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Bonjour a tous et toutes .Voila mon Époux est atteint de dfp depuis deux ans diagnostiqué depuis 6mois aprés une longue descente aux enfer si l'on peut dire d'abord hospitalisé en psychiatrie pour trouble du comportement il a été orienté vers une neurologue qui après scanner et irm a fait le diagnostique entre temps mon époux a fait deux avc et une thyroïde qui s’éteint doucement mais vu son age73 ans c'est un peu dans la normale des choses un traitement a été mis en place de l'orthophonie de la kinée et un accueil de jour qui me permet un peu de répit la vie a la maison n'est pas facile il souffre de nombreux toc (aller remplir une bouteille d'eau sans arrêt heure de repas ritualisés dire qu'il est constipé sans arrêt envoyer bouler les gens leur dire de partir de la maison faire des fixations sur les appareils ménager (demander ou avoir peur qu'ils ne marchent pas )je suis fatiguée c'est lourd comme maladie j’espère tenir mais il y a des jours comme aujourd'hui ou vraiment j'ai besoin de soutien et de pouvoir en parler avec des personnes aidantes auprès de leur proches merci kiss

Bonjour Kiss,

Je comprends ce que vous vivez au quotidien car il y a 5 ans nous avons eu un doute de cette pathologie pour ma mère... Elle est passé par l'internement psychiatrique, un lourd traitement, elle est retournée chez elle, mais la vie est devenue bien difficile pour mon père ! il doit tout gérer... le diagnostic de DFT n'a pas été validé et elle n'en est pas atteinte ! cependant tus les symptomes y sont... mais en 4 ans, je dirai que c'est mieux même si elle est plutot dépendante et ne pourrait plus vivre seule ! les choses qu'elle avait perdu, elle les a gagné, elle est davantage dans le contact, elle parle... bref, je pense qu'elle a eu un fort épisode de décompensation psychotique. Elle est atteint de PMD depuis de nombreuses dizaines d'années ! les traitements ont dû occasionner des troubles neurologiques. Pourquoi je poste ici si ma mère n'est pas atteinte de DFT alors vous direz vous ? parce que même si elle n'en est pas atteinte, on l'a cru pendant de très longs mois, tout y était.... et à ce jour, c'est mieux mais 5 ans que ça dure c'est un enfer pour mon père, pour la famille (qui bien souvent tourne le dos car ça gène et puis les gens ne veulent pas voir ! )... alors si je peux vous apporter un peu de soutien... j'avais fait des recherches sur cette pathologie... bon courage à vous...