Beaucoup de questions ! mais très peu de réponse

Bonjour,
Je me présente, Bob commercant dans le centre de Bruxelles 58 ans ... en octobre ! donc toujours 57 na.
Je vie pour l'instant une situation comme beaucoup dans le cas d'une Maman de 86 ans pour lequel le service médical ma annoncé que ma Maman étais atteinte de la maladie d'Alzeimer ! Je vie très très mal cette situation. Car malgré les promesses faite il y a quelques années de jamais la placé dans un home, j'ai du prendre la décision il y a 3 semaines. Et je l'ai placé dans un home.
Je vais la voir tout les jours ... mais suis très malheureux de la voir dans un tel état. Voila je reviendrez souvent vous lire.
Bob

Salut Bob,

Si je comprends bien tu es très mal, ce qui est tout à fait compréhensible et pour te consoler je vais te dire un truc super banal mais toujours efficace: moi aussi , je suis très mal, très malheureuse jusqu'à l'étouffement physique et moral. BON, ceci dit écoute bien, je suis française et je m'aperçois que sur ce forum il n'y a que des belges. Chez vous apparemment, les maisons de retraite, les Unités de soins longue durée ce sont des 'home' Pourquoi pas, c'est plus facile, plus gai. Je sais que ce n'est pas gai.
Mais enfin, Bob, moi aussi, j'ai promis, moi aussi je ne croyais pas que c'était possible, moi aussi je croyais dans une sorte d'immortalité en ce qui concernait ma mère qui a A/ depuis 6 ou 7 ans et qui vit chez moi maintenant, mais je sais que la situation ne pourra pas durer indéfiniment et que je ne pourrais plus faire face à la prochaine aggravation de son état. Et puis , si ta mère et la mienne était encore ce qu'elles étaient avant, crois tu qu'elles souhaiteraient que l'on s'épuise à ce point pour elles, que l'on se détruise pour elles, en ce qui me concerne je n'en suis absolument pas sûre, j'ai un fils et franchement pour le moment je ne lui demande pas ça pour moi.

Ecoute Bob, tout doit s'arrêter un jour et même si la vie est une vallée de larmes tu dois continuer à vivre en essayant d'échapper progressivement au vampirisme de la maladie d'Alzheimer, en te trouvant des centres d'intérêts en continuant à faire de ton mieux pour ta mère, mais sans chercher à faire l'impossible puisque par définition c'est impossible?
Ce n'est pas pour ça que tu arrêteras de l'aimer ou de la respecter.
Je me rends compte à quel point écrire cela est une piètre consolation, le temps est ton meilleurs allié et puis comme disent les psys, cesse de culpabiliser.







Envoie des mails, je te répondrai des hautes pyrénées c'est moins plat qu'en Belgique et on y pratique la technique Zinja mais ça ne marche pas toujours.

Salut Bob,

Si je comprends bien tu es très mal, ce qui est tout à fait compréhensible et pour te consoler je vais te dire un truc super banal mais toujours efficace: moi aussi , je suis très mal, très malheureuse jusqu'à l'étouffement physique et moral. BON, ceci dit écoute bien, je suis française et je m'aperçois que sur ce forum il n'y a que des belges. Chez vous apparemment, les maisons de retraite, les Unités de soins longue durée ce sont des 'home' Pourquoi pas, c'est plus facile, plus gai. Je sais que ce n'est pas gai.
Mais enfin, Bob, moi aussi, j'ai promis, moi aussi je ne croyais pas que c'était possible, moi aussi je croyais dans une sorte d'immortalité en ce qui concernait ma mère qui a A/ depuis 6 ou 7 ans et qui vit chez moi maintenant, mais je sais que la situation ne pourra pas durer indéfiniment et que je ne pourrais plus faire face à la prochaine aggravation de son état. Et puis , si ta mère et la mienne était encore ce qu'elles étaient avant, crois tu qu'elles souhaiteraient que l'on s'épuise à ce point pour elles, que l'on se détruise pour elles, en ce qui me concerne je n'en suis absolument pas sûre, j'ai un fils et franchement pour le moment je ne lui demande pas ça pour moi.

Ecoute Bob, tout doit s'arrêter un jour et même si la vie est une vallée de larmes tu dois continuer à vivre en essayant d'échapper progressivement au vampirisme de la maladie d'Alzheimer, en te trouvant des centres d'intérêts en continuant à faire de ton mieux pour ta mère, mais sans chercher à faire l'impossible puisque par définition c'est impossible?
Ce n'est pas pour ça que tu arrêteras de l'aimer ou de la respecter.
Je me rends compte à quel point écrire cela est une piètre consolation, le temps est ton meilleurs allié et puis comme disent les psys, cesse de culpabiliser.







Envoie des mails, je te répondrai des hautes pyrénées c'est moins plat qu'en Belgique et on y pratique la technique Zinja mais ça ne marche pas toujours.

Mille Merçi pour la réponse, il est vrai que par moment je m'épuise, mais je me sens tellement seul devant cette situation ... j'ai un frère de 60 ans ! mais lui apparament il s'en fou. Si il voit ma maman et la sienne tout les 5 ans ! cela ne le dérange pas ! Je hais tous ceux a qui elle a temp donné et qui l'on totalement oublié. Mon fils son fils mon frère ect ...
Ces honteux,
Comment faire ! je pense a elle tout le temp ! je n'arrive pas a me concentré sur autre chose !

Ecoute moi, Bob ........... tu peux dire adieu à toute forme de soutien sinon les chats, les forums, les groupes de discussion et les groupes de parole qui sont organisés pour les personnes dans notre cas ,et si je ne me trompe pas on est nombreux. C'est déja quelque chose

Apparemment tu es au creux de la vague et tout seul..........

Et bien tant pis, c'est comme ça, on est toujours tout seul, on pense seul, on rêve seul, et on meurt tout seul comme des grands ,ma mère, ta mère, toi et moi et le reste de l'humanité.... C'est un drame, tu vis un drame personnel, essaie de bien manger, de bien dormir et laisse faire les choses, fais au mieux pour pouvoir te regarder dans la glace, n'essaie pas de comprendre ton frère on ne comprend jamais personne ,et je te le répète compte sur le temps qui passe, tu vas finir par trouver un pseudo-équilibre au milieu du pire.

Tu n'es qu'un être humain et la maladie qui envahit le cerveau des personnes qu'on aime est un diable. Tu ne peux lutter qu'avec des arguments d'être humain et le meilleur d'entre eux, c'est la vie, je te passe les détails( l'amour, le sport, la bouff, la nourriture, la musique, la lecture, les copains, la nature, l'air que tu respires, la religion, la philosophie, la peinture, l'art en général, les voyages enfin tout le reste, tout ce qui parait superficiel mais qui est fondamental).
Tu continueras à souffrir, mais ce sera plus supportable.

Essaie d'oublier cinq minutes et concentre toi sur les trucs que tu peux encore vivre ou ceux que tu ne t"es jamais donné le droit de vivre.

Dans NOTRE CAS, l'EGOISME est une vertu majeure, un atout génial et il n'altérera en rien ton amour pour ta mère, souffle un peu .......

Allez, je te laisse, je vais aller faire cuire des girolles ou des chanterelles, je ne sais pas comment on dit en Belgique....J'espère que tu prendras ma réponse au sérieux car j'étudie beaucoup cette question.....

A bientôt Lydie
Lydie[/code]

Bonjour Bob,
Je vis à peu près la même situation que toi;en effet,j'ai dû aussi placer maman dans un home voici 1an et demi suite au décés de papa;elle en est malheureuse et moi itou.mais après avoir ruminé toutes les solutions imaginables,j'ai réalisé que LA BONNE SOLUTION n'existe pas,il n'y en a jamais qu'1 seule pour ton cas.
Je commence peu à peu à déculpabiliser,en grande partie grâce aux forums où je peux m'exprimer,où on ne juge pas,où je ne reçois que réconfort.
J'allais la voir chaque week-end et j'en revenais tellement bouleversée et stressée que j'ai décidé de n'y aller que tous les 15 jours,et je me suis rendu compte que d'autres faisaient pareil.En effet,si tu te laisses bouffer par la maladie de ta maman,tu risques de finir par lui en vouloir de t'empêcher de respirer,de vivre.
Il faut se rendre à l'évidence que ce qu'il sont devenus n'a plus grand-chose à voir avec cette personne qu'ils étaient et TU N'Y ES POUR RIEN,c'est la faute à pas de chance,mais pas la tienne.
Je te souhaite bcp de courage car il en faut énormément dans notre cas;de plus, ces institutions spécialisées coûtent très cher et ça n'arrange pas les choses..les Alzheimers sont les parents pauvres des handicapés..
Amicalement.

Un grand merci pour votre réponse.
Je sais il n'y a pas de solution ... mais si je peut me permettre, je vais voir ma maman tout les jours, et je trouve que ma présence journalière ralentis le procesus de la maladie ! pour exemple hier je suis arrivé a l'arrière de la chaisse roulante et lui ai donné un bisous sur le haut de sa tète ! et directement elle a dis " ces toi mon fils " !!! si je passe deux jours de visite, les première minute elle me dis " bonjour Monsieur " ! il est vrais que les conversations non plus aucun sence, et que j'essaie de comprendre ce qu'elle veut me dire ! ces pas facile, mais je fais comme si on avais un conversation normal.
Le plus gros problème pour l'instant est un escart au pied avec ulcération ! qu'on arrive pas a soigné vu qu'elle ce nouris très mal ! et la je trouve aucune solution pour la faire manger ....
J'essaie de vivre chaque jour comme un nouveau jour avec des hauts et des bas. Ce qui est important pour moi ces que j'ai appris a l'accepter comme elle est. Mais je vous avoue que j'appréhende le jour ou ..........
Comme dis le médecin " commncer a faire votre deuil " ? je préfère la voir vivante comme elle est, que de me dire elle n'est plus la. Peut ètre de l'égoisme de ma part.
Mais bon .... nul n'est parfait.
Encore merci a vous tous pour vos messages, qui me remplis le coeur de savoir que le monde n'est pas tout a fais pourris ... grace a vous tous.
Amicalement
Bob

Bob,quand le médecin parle de faire le deuil de ta maman,il entend par là le deuil de la personne que tu as connue,pas le deuil suite à son décès.
Elle vit dans un autre monde que le tien,elle n'a plus la notion de l'espace-temps,mais il est vrai que ta visite,pendant le temps qu'elle dure ,lui procure du bonheur,même si elle l'oublie 2 secondes + tard,c'est toujours ça de pris.
Je suis allée voir maman cet après-midi(finalement,j'y retourne presque chaque semaine, car espacer mes visites continue à me culpabiliser);quand je suis arrivée,elle m'a dit, comme presque chaque fois,qu'elle ne voulait plus rester là,alors je l'emmène promener en voiture et faire des courses,et quand je l'ai ramenée,pour une fois elle était contente de rentrer.
Je l'ai quittée avec le coeur un peu moins serré que d'habitude.
Courage Bob!

j arrive sur le forum avec bien des larmes dans les yeux, de vous lire ne me donne pas beaucoup d espoir sur l évolution de la maladie
maman a 87 ans, pour le jour de l an elle dansait le twist avec mon mari
depuis 3 mois elle se plaignait d entendre des chansons dans les oreilles après une petite fille qui pleurée, et maintenant elle parle toute la journée a cette petite fille et a son papa, elle se crée un monde a part, nous allons passer un IRM mercredi, j attend avec impatience le verdict, combien de temps il me reste avant l irréversible???? un ans deux ans j ai peur

Bonjour Eve,
Une très brève intervention, d'autant plus que vous n'êtes pas encore fixée sur l'état de votre maman.
Permettez-moi de vous faire part de cette conviction: la crainte du pire est la plus mauvaise conseillère qui soit.
Je crois que vous pouvez encore vivre des moments de grande proximité avec votre maman.
Bon courage
isy

merci pour votre reponce , j ai vue la neurologue hier, le scaner n etait pas mauvais, elle nous a donnée un traitement de

REMIYL 4mg TOCO 500 matin et soir, elle me parle de maladie dAZHEMER tardif???

si vous avez des renseignement sur le traitement merci de me le faire savoir

Bonjour Eve,
Désolé, je ne connais rien en médecine. Le traitement est affaire de médecins. Mais il ne constitue pas, je le crois, l'essentiel de ce dont une personne qui perd ses moyens, a besoin....Enormément de patience.
Bon courage et bonne patience.
isy

Bonjour Eve,

La Maladie d'Alzheimer est classiquement traitée par des inhibiteurs de la cholinestérase, le réminyl fait partie de ces médicaments (ainsi que l'exelon et l'aricept). Ces médicaments stabilisent les SYMPTOMES de la maladie mais ne ralentissent en rien son évolution organique. Ils sont très utiles au début de la maladie.

Je reste à votre entière disposition pour une réponse plus aprofondie.

Bien à vous,

Sly

merci sly pour votre réponce

il y a un décalage avec se que dit le generaliste et la neurologue
le generaliste a voulu perscire du TERCIAN a maman car elle etait un peu agitée
la neurologue elle n a pas voulu que l on lui donne

l infirmier me dit qu il faut lui faire comprendre qu elle a des hallucinations

l asssociation Alzheimer avec qui j ai rendez vous mardi me dit ne me pas la contrariee

avec tout ça moi je ne sais plus ou j en suis

Bonjour,

Des divergences d'opinion entre différents médecins existent. Je n'ai pas la compétence nécessaire pour vous répondre. Il serait peut-être possible de demander un autre avis médical?

Concernant les hallucinations, on essaye souvent d'entrer dans l'hsitoire de la personne pour la ramener tout doucement dans l'ici et maintenant. Cela seulement si son hallucination ne la met ni elle ni les autres en danger.
Lorsqu'on essaye de prouver à une personne désorientée qu'elle a tort, ceoa peut déboucher sur un conflit. Autant essayer de l'éviter autant que possible.

Je souligne le fait que ce n'est vrai que dans le cas de pathologies démentielles évolutives.

Bien à vous,

Sly

bonjour merci de votre soutien,

j ai contacte l association ALZEIMER de GAP, ou j ai reçu un accueil chaleureux, je suis repartie avec de la documentation, nous avons adheres a l association pour pouvoir reçevoir des informations en temps réel

bonne journée a bientôt

je comprend bien ce que tu ressent ,maman est maintenant en maison de retraite depuis le 27 décembre
et je vais la voir une fois par mois du fait de la distance
j en souffre énormément car nous sommes 5 enfants et il n y a que moi qui lui rend visite
par contre suite à tout cela je suis en pleine dépression
cela est vraiment très difficile de voir un de nos parents finir leur vie seul et malade