pas d'hp par pitié pour les dft

que terme affreux a lire
les hopitaux psycheatrique sontreservés pour des personne souffrant de demence mais pas de demence de type fronto temporale
les generaliste ne connaissent pas cette maladie ils l'a considere a tord comme une maladie dementielle
mais nous connaissont nos parents ils ne sont pas au stade de fous
nous avons la chance d'avoir depuis quelques années un maison departementale du handicap qui est a notre ecoute et cible les besoins de nos parents atteint de dft
renseignz vous aupres de celle ci
faites les demarches necessaire afin que nos parents aient un lieu d'accueil adaptés a leurs maladies
ma soeur malade est placée depuis 2 ans dans une structure accueillant des personnes handicapés
et oui ouvrez les yeux
nos proches sont des personnes handicapés par la maladie et non des fous a enfermer en hp
elle y trouve un accueil repondant a sa pris een charge
de plus celui ci est modulable en fonction de la regression de son etat
elle est encadrée par de vrai professionnels
voila mon petit coup de gueule
courage a tous

Je comprends et partage votre révolte.

Effectivement, les hôpitaux psychiatriques ne représentent pas la solution idéale pour les personnes atteintes de DFT, leurs symptômes étant très éloignés de ceux des autres patients. Le problème est que les maisons de repos et soins ne sont pas la solution non plus : les résidants étant souvent beuacoup plus âgés (de plus tous les établissements n'acceptent pas des personnes en-dessous de 65 ans). En Belgique, il n'y a, actuellement, pas de solution alternative.
La question qu'on se pose est : alors, que faire? Je crois qu'il n'y a pas de solution idéale et que chaque famille placée devant cette situation doit faire un choix difficile.

Bonne continuation.

Sly

bonjour sly
pour moi il existe d'autres solutions que les H.P pour nos proches atteints de DFT
je suis tutrice de ma soeur atteinte depuis 2003 mais diagnostiquée seulement en janvier 2006
nous avons vecu un parcours du combattant pour faire reconnaitre ses droits en metropole
elle vivait en nouvelle caledonie depuis 1982 et n'avait donc jamais cottiser en metropole pour les droit cpam
nous avons contacter une assistante social ainsi que le P.A.I.S. de notre region afin de fai valoir ses droits
heureusements que nous sommes tombés sur des gens humains et de vrai professionnel desirant vraiment nous aider
nous avons donc placée helene d'abard en foyer d'accueil specialisé de 2006 a 2007 puis ,son etat se degradant rapidement ,nous avons orienté sa prise en harge vers une maison d'accueil specialisée ou elle est actuellement
elle y vit sereinement et le personnel est formé pour accueillir des personnes handicapés quelques soi leur handicap
nous ne pouvions plus la garder a la maison car son etat necessitai une surveillance 24h/24h actuellement elle n'as plus rien dans le regard ,ne marche plus depuis plus d'un an et ne s'alimente plus non plus depuis la meme date (une GEP a eté posé en novembre 2007)
ses enfants sont encore en caledonie et sont venus la voir cet eté
cela a eté tres dur pour eux de voir leur mere ainsi mais elle a reconnu ses enfants alors que nous ne nous y atendions pas
elle a versée des larmes le jours ou ils sont repartis
voila ,donc pour moi il existe autre chose que l'es H.P pour accueillir nos parents malade
il faut savoir frapper aux bonnes portes et surtout ne pas avoir peur des demarches a suivre pour qu'enfin nos proches aient une fin de vie decente